合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 基于界面張力弛豫法考察羥基取代烷基苯磺酸鹽的界面擴張流變性質(zhì)(三)
> 基于微通道內(nèi)表面張力控制和驅(qū)動的分析新方法研究
> 不同溫度下純有機物液體表面張力估算方法及關(guān)聯(lián)方程(一)
> 水與瓦斯煤之間的表面張力計算方法及動態(tài)潤濕機理研究(三)
> 表面張力儀測試添加消泡劑后起泡液、水性丙烯酸膠黏劑的變化(一)
> 磺酸基團修飾水滑石LB復(fù)合薄膜自組裝機理及酸致變色特性(一)
> 水性不銹鋼喇叭網(wǎng)抗劃涂料的技術(shù)突破與性能優(yōu)化
> 一種改進(jìn)的CSF模型:用于SPH流體仿真的光滑表面張力模擬(二)
> 高鹽油藏下兩性/陰離子表面活性劑協(xié)同獲得油水超低界面張力的方法(三)
> 粘度、稠度和表面張力的共同點及在日常生活中的應(yīng)用
推薦新聞Info
-
> 多胺甜菜堿表面活性劑表征分析、性能評價
> 多胺類甜菜堿表面活性劑制備及降低油水界面張力研究
> 浮選三相界面中的氣液界面:表面張力、藥劑分布與吉布斯方程
> 智馭毫厘:一項革新覆銅板缺陷預(yù)判的前沿技術(shù)
> 高溫熔鹽體系水分子 - 離子配位作用對界面張力影響規(guī)律
> 水分子界面富集弱化熔融氫氧化鈉表面張力的微觀本質(zhì)
> 600~900 K 熔融氫氧化鈉與水蒸氣界面特性分子動力學(xué)分析
> 水分子調(diào)控熔融氫氧化鈉表面張力微觀機理分子動力學(xué)研究
> 芬蘭Kibron表面張力儀 vs 主流品牌表面張力儀對比分析
> 6∶2氟調(diào)磺酸在飽和與非飽和土壤中的遷移行為研究
不動桿菌菌株XH-2產(chǎn)生物表面活性劑發(fā)酵條件、性質(zhì)、成分研究(三)
來源:化學(xué)與生物工程 瀏覽 1350 次 發(fā)布時間:2024-12-23
2.3生物表面活性劑的耐受性
生物表面活性劑在實際應(yīng)用中的環(huán)境比較復(fù)雜,因而必須具有較好的溫度、pH值和鹽度的耐受性和穩(wěn)定性。菌株XH-2產(chǎn)生物表面活性劑在不同溫度、pH值和鹽度條件下的穩(wěn)定性變化情況見表1。
表1溫度、pH值和鹽度對生物表面活性劑穩(wěn)定性的影響
由表1可知,菌株XH-2所產(chǎn)生物表面活性劑在4℃、室溫、60℃、100℃條件下,處理30 min后的表面張力變化不大,均在31.72~33.12 mN·m-1范圍內(nèi),表明其具有良好的溫度穩(wěn)定性,且對高溫具有一定的耐受性。菌株XH-2所產(chǎn)生物表面活性劑在不同pH值條件下處理12 h后,其表面張力的變化很小,均在31.37~32.07 mN·m-1范圍內(nèi),表明該生物表面活性劑對pH值的耐受范圍較寬。在鹽度低于9%時,菌株XH-2所產(chǎn)生物表面活性劑都有表面活性,且表面張力維持在相對穩(wěn)定的范圍(30.39~33.57 mN·m-1)內(nèi),表明該生物表面活性劑對鹽度有一定的耐受能力,可應(yīng)用于高礦化度環(huán)境中。
2.4生物表面活性劑臨界膠束濃度的確定
臨界膠束濃度(CMC)是表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度,當(dāng)溶液達(dá)到CMC時,溶液的表面張力降至最低,此時再提高表面活性劑濃度,溶液的表面張力也不再降低,而是形成大量膠團。CMC是表面活性劑的一種量度,其值越低,表明該表面活性劑形成膠團所需的濃度越低,表面活性越高。通過測定不同濃度生物表面活性劑溶液的表面張力來確定CMC,結(jié)果見圖3。
圖3菌株XH-2所產(chǎn)生物表面活性劑臨界膠束濃度的測定
由圖3可知,生物表面活性劑濃度從0 mg·L-1升至50 mg·L-1時,表面張力從75 mN·m-1快速降至38.58 mN·m-1;隨著生物表面活性劑濃度的增加,表面張力略有降低;當(dāng)生物表面活性劑濃度達(dá)到200 mg·L-1時,表面張力降至33.12 mN·m-1;當(dāng)生物表面活性劑濃度高于200 mg·L-1后,表面張力幾乎不再下降;因此,該生物表面活性劑的CMC值為200 mg·L-1。常用的化學(xué)表面活性劑如十二烷基磺酸鈉(SDS)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)的CMC值分別為2 120 mg·L-1、1 300 mg·L-1。相比較而言,該生物表面活性劑的CMC值明顯低于常用化學(xué)表面活性劑,表明其具有良好的表面活性,更利于實際應(yīng)用。
2.5生物表面活性劑的鑒定
將生物表面活性劑溶液與亞甲基藍(lán)-氯仿試劑混合均勻,靜置幾分鐘后進(jìn)行觀察。發(fā)現(xiàn)水層顏色變深,表明發(fā)酵液中的生物表面活性劑為陽離子型表面活性劑。將生物表面活性劑溶液用鹽酸溶液調(diào)pH值至2靜置過夜,結(jié)果無白色沉淀產(chǎn)生,表明XH-2菌株所產(chǎn)生物表面活性劑可能為糖脂類。
菌株XH-2所產(chǎn)生物表面活性劑的紅外光譜如圖4所示。
圖4菌株XH-2所產(chǎn)生物表面活性劑的紅外光譜
由圖4可看出,3 389.6 cm-1附近出現(xiàn)了強而寬的吸收峰,表明該分子中存在大量-OH;2 924.1 cm-1和2 853.8 cm-1處為脂肪族C-H的振動吸收峰,而1 459.9 cm-1附近的吸收峰由碳鏈分子上連續(xù)的C-H振動引起;1 671.1 cm-1處的吸收峰來自羰基的伸縮振動;1 727.8 cm-1附近有較強且尖的吸收峰,表明有酯基存在;1 074.3 cm-1與1 025.3 cm-1處的吸收峰來自C-O-C鍵的伸縮振動,表明該分子中存在羧酸酯基團。由紅外光譜分析結(jié)果和相關(guān)文獻(xiàn)可初步推斷該生物表面活性劑為糖脂類化合物,但由于其分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜,具體結(jié)構(gòu)還有待進(jìn)一步研究。
3結(jié)論
以低成本的泔水油和豆粕為碳、氮源,發(fā)酵培養(yǎng)不動桿菌菌株XH-2(Acinetobactersp.XH-2)生產(chǎn)生物表面活性劑。菌株XH-2產(chǎn)生物表面活性劑的最佳碳、氮源分別為3%泔水油和5%豆粕;最佳接種量、鹽度和初始pH值分別為4%、2%和6.0。菌株XH-2在優(yōu)化后的培養(yǎng)基中發(fā)酵培養(yǎng),發(fā)酵液的表面張力由73.01 mN·m-1降至25.25 mN·m-1。
菌株XH-2所產(chǎn)生物表面活性劑具有溫度、pH值和鹽度穩(wěn)定性,其臨界膠束濃度為200 mg·L-1,明顯低于常用的化學(xué)表面活性劑,具有良好的工業(yè)應(yīng)用價值。





