合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 烷基二苯醚/烷基苯混合磺酸鹽靜態(tài)表面張力、金屬腐蝕性及凈洗力測定(二)
> 不同質量濃度、pH、鹽度對三七根提取物水溶液表面張力的影響(一)
> 不同PQAI溶液靜態(tài)/動態(tài)表面張力變化及對脈動熱管性能影響(一)
> 電場電壓對明膠液滴荷質比、表面張力的影響及預測模型構建(三)
> 一種可降解、抑制泡沫再生的消泡劑制備方法和應用
> 溫度對延展型表面活性劑界面張力的影響規(guī)律
> LB膜制備方法與注意事項
> 瀝青質及其亞組分與烷基苯磺酸鈉水溶液在降低IFT中的協(xié)同機理(一)
> 基于藥液表面張力測定估算蘋果樹最大施藥液量的方法(一)
> 表面張力對乙醇液滴沖擊過冷水平壁面的鋪展動力學行為的影響(三)
PAAS/CA/SSD雙網(wǎng)絡水凝膠制備及表面張力調控研究(三)
來源: 瀏覽 352 次 發(fā)布時間:2026-05-20
2.3 微觀形貌結構分析
通過使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察PAAS/CA/SSD水凝膠的圖像,本研究從微觀層面探討了雙網(wǎng)絡水凝膠對SSD的包覆效果。圖2(a)~(c)是PA-10水凝膠的SEM圖像,可以明顯地看出聚丙烯酸鈉和海藻酸鈣構成的多孔網(wǎng)絡結構。并且可以看到SSD晶體被嵌在了網(wǎng)絡交聯(lián)形成的孔隙中,而且孔隙規(guī)則,穩(wěn)定。圖2(d)~(f)展示的是Pure SSD的SEM圖像,可以明顯地看出,顯示出的是單一的晶體結構,粒子形狀規(guī)則,邊界清晰,表面相對平滑。晶體的形狀為規(guī)則的多面體,這是典型的無機晶體結晶行為的體現(xiàn)。圖2(g)~(i)是加了1‰表面活性劑后的SEM圖像,水凝膠的微觀結構變得疏松和不規(guī)則。孔隙增大,且孔隙之間的連通性顯著提高,表面結構出現(xiàn)了明顯的網(wǎng)狀特征。因為表面活性劑分子在凝膠網(wǎng)絡中的分布可能會干擾PAAS和CA鏈段之間的物理交聯(lián)點,或者改變水合鹽晶體在網(wǎng)絡中的成核均勻性,結構的整體連續(xù)性和穩(wěn)定性下降,從而導致宏觀拉伸強度的回落。
圖2 不同材料的SEM圖像:(a)~(c) PA-10的SEM圖像;(d)~(f) Pure SSD的SEM圖像;(g)~(i) PA-10加1‰表面活性劑后的SEM圖像
2.4 表面活性劑對拉伸性能和相變特性的影響
1 mm低厚度規(guī)格是水合鹽凝膠達成高效熱響應特性與拓寬應用場景的核心形態(tài)需求,而凝膠體系固有的高表面張力特性,則是限制其成型精度、力學性能穩(wěn)定性的關鍵限制性因素。圖3清晰呈現(xiàn)了在1 mm厚度條件下,表面活性劑添加對水凝膠性能的顯著優(yōu)化效果:未添加表面活性劑時,凝膠液體因表面張力過大(硅膠模具表面接觸角達111.1°),在1 mm淺槽模具中難以均勻鋪展,僅通過平板壓制法制備的樣品存在大量貫穿性孔洞,網(wǎng)絡結構完整性遭到嚴重破壞,其拉伸強度不足0.04 MPa,斷裂伸長率處于極低水平,無法滿足實際應用對結構穩(wěn)定性的基本要求。
圖3 表面存在孔洞和加入不同質量分數(shù)表面活性劑的1 mm水凝膠樣品拉伸性能測試
隨著表面活性劑添加質量分數(shù)從1‰增至5‰,凝膠表面張力得到有效調控(接觸角最低降至42.2°),1 mm厚度下的鋪展性顯著改善,孔洞缺陷大幅減少,材料結構均勻性明顯提升,對應的拉伸性能呈現(xiàn)出規(guī)律性優(yōu)化特征。其中,1‰的表面活性劑添加量展現(xiàn)出最優(yōu)效果,該條件下1 mm厚水凝膠的拉伸強度與斷裂伸長率均達到峰值,相較于未添加表面活性劑的孔洞樣品實現(xiàn)了質的飛躍,充分證明表面活性劑能夠改善凝膠在模具表面的潤濕與鋪展行為,有效解決了1 mm超薄厚度下的成形難題,同時顯著提升了材料的力學性能穩(wěn)定性。
為進一步評估表面活性劑對材料儲熱性能的影響,對添加1‰表面活性劑前后的樣品進行了DSC測試。如圖4所示,兩組樣品的DSC曲線基本吻合。在相變焓值方面,未添加與添加表面活性劑的樣品分別為119.7 J/g與121.1 J/g;分解焓值分別為913.5 J/g與946.4 J/g,差異均在實驗誤差范圍內。結果表明,表面活性劑的引入未顯著改變SSD的化學結構與相變行為,材料的儲熱能力與熱穩(wěn)定性得以保持。
圖4 添加1‰表面活性劑前后材料的DSC升溫曲線圖
3 結 論
本研究以儲熱儲冷領域不同應用場景對超薄柔性相變材料的開發(fā)需求為導向,針對SSD基相變材料的性能缺陷及超薄水凝膠的成型工藝難題,開展了SSD基雙網(wǎng)絡水合鹽凝膠的制備、性能調控及超薄成型關鍵技術研究,旨在為儲熱儲冷材料的輕薄化開發(fā)、裝置微型化設計及系統(tǒng)運行優(yōu)化提供實驗依據(jù)和技術支撐,所得主要結論如下。
本研究成功制備了一種基于SSD的雙網(wǎng)絡水合鹽凝膠,為改善水凝膠在低厚度條件下的鋪展性能,通過引入表面活性劑有效調控其表面張力;在加入質量分數(shù)為1‰表面活性劑后,水凝膠溶液在硅膠模具表面的接觸角由111.1°顯著降低至42.2°,證實其在模具表面潤濕性得到明顯改善,為制備均勻低厚度水凝膠提供了可行路徑。結構表征與性能測試進一步表明,表面活性劑的加入雖使雙網(wǎng)絡結構略有松散,導致拉伸強度一定程度下降,但與常規(guī)壓制工藝所獲樣品相比,其力學性能仍具顯著優(yōu)勢。此外,DSC測試結果顯示,添加表面活性劑后材料的相變焓與分解焓均未發(fā)生顯著變化,說明其熱性能保持穩(wěn)定,未受表面活性劑的改性影響。
本研究制備的SSD基超薄雙網(wǎng)絡水合鹽凝膠,適配人體熱管理、鋰離子電池熱管理及熱失控防護等多場景的儲能需求,為無機水合鹽中低溫儲熱儲冷材料的輕薄化開發(fā)提供了新的技術路徑。同時,本研究在相變材料配方優(yōu)化、過冷度定量調控、超薄成型表面張力調控等方面取得的研究進展,也為儲熱儲冷裝置的微型化、柔性化設計及系統(tǒng)運行優(yōu)化提供了重要的實驗依據(jù)和技術參考,對推動中低溫儲熱儲冷技術的工程化應用具有重要的實踐意義。





